Articles antérieurs à 1991

BUC H. : L'opéron lactose mis en pièces. La Recherche, n° 72 , pp. 966 - 968. Novembre 1976.
Enzymes de restriction et lecture de l'ADN de l'opéron lactose.

THIOLLAIS P. & RAMBACH A. : Génie génétique ou manipulations génétiques ? La Recherche, n° 82 , pp. 821- 832. Octobre 1977.
Article de synthèse renfermant des données très intéressantes sur les techniques employées. Plusieurs enzymes de restriction sont signalés avec les séquences qu'elles sont capables de reconnaître sur l'A.D.N. Techniques de clonage...Article encore important en 1990 !

PTASHNE M. : L'activation des gènes. Pour la Science, n° 137 , pp. 62 - 69. Mars 1989.
Les protéines qui interviennent dans la régulation du fonctionnement de l'A.D.N.

NOUVEL P. : L'échange standard des gènes. La Recherche, n° 209 , pp. 534 - 536. Avril 1989.
Greffes de gènes, identification des cellules greffées dans une population hétérogène, les problèmes posés et en voie de solution.

X... :A.D.N. sur papier buvard. Pour la Science, n° 138 , pp. 7 - 8. Avril 1989.
Etude indirecte (par amplification, puis séquençage) des gènes impliqués dans l'idiotie phénylpyruvique. Cette maladie est causée par plusieurs mutations qui touchent séparément le gène qui gouverne la synthèse de la phénylalanine-hydroxylase.

NATHANS J. : Les gènes de la vision des couleurs. Pour la Science, n° 138 , pp. 32 - 40. Avril 1989.
Isolement et localisation des gènes codant pour 3 protéines intervenant dans la vision des couleurs, au niveau des cônes. Discussion intéressante sous l'angle physiologique, génétique (Protéines, séquences) et sous l'angle de l'évolution et de la spéciation.

ROSIER F. : Le sceau de l'identité. Pour la Science, n° 139 , pp. 8 - 9. Mai 1989.
A.D.N. et identification des individus. Bonne explication de la méthode. A utiliser en T.D.

X... : Découverte du gène de la mucoviscidose. Sciences & Avenir, n° 512 , pp. 10 - 11 Octobre 1989.
Article extrêmement intéressant sur cette maladie : localisation du gène sur le chromosome 7, mécanisme biochimique : Absence de l'acide aminé en position 508 la phénylalanine) dans une protéine composée de 1480 acides aminés. A lire pour les Terminales et tutti.

JORDAN B. : Les cartes du génome humain. La Recherche, n° 216 , pp. 1486 - 1494. Décembre 1989.
Mise au point sur les techniques moléculaires de cartographie du génome humain. Renseignements importants sur la dimension de ce génome, sur les méthodes d'hybridation in situ, utilisation des enzymes de restriction avec obtention de R.F.L.P, clonage etc... Données très précieuses sur les relations entre les chromosomes et les dimensions de l'A.D.N. qui les composent. Illustrations précieuses. Un article qui vient à point, à consulter obligatoirement pour les classes de Terminale.

HELENE C. & THUONG N. T. : Le contrôle artificiel de l'expression des gènes. Pour la Science, n° 151 , pp. 38 - 46. Mai 1990.
Possibilité de bloquer la transcription à l'aide d'oligonucléotides.

MULLIS K. : L'invention insolite de l'amplification des gènes. Pour la Science, n° 152 , pp. 44 - 53. Juin 1990.
L'amplification des gènes : découverte de la technique, description de ce procédé. Article de base pour T. D.

NEUFELD P. & COLMAN N. : La science et la justice. Pour la Science, n° 153 , pp. 86 - 95. Juillet 1990.
Discussions intéressantes sur la méthode des empreintes génétiques (RFLP). Bon exposé sur les méthodes employées. A lire pour T.D. et T.C.

X... : Anomalies du squelette. Pour la Science, n° 159 , pp. 12 - 14. Janvier 1991.
Anomalies du cytosquelette des hématies et déformabilité de ces cellules. Etude intéressante sur les maladies génétiques qui en découlent.

ISRAEL A. : Expression génétique : les mécanismes d'une régulation. La Recherche, n° 227 , pp. 1552 - 1553. Décembre 1990.

HAENNI C., LAUDET V. & STEHELIN D. : Les gènes des os. Pour la Science, n° 161 , pp. 12 - 13. Mars 1991.
L'A.D.N. des tissus osseux fossiles (dents, os etc...) peut être extrait, il est encore possible de l'étudier.

X... : Généthon à l'assaut du génome humain. La Recherche, n° 238 , p. 1396. Décembre 1991.
Exposé sur le programme et le fonctionnement du Généthon, laboratoire de génétique moléculaire, semi-industrielle financé par les recettes du Téléthon (A.F.M.).

CHAMBON P. : La course aux gènes. Sciences & Avenir, n° 538 , pp. 42 - 46. Décembre 1991.
Article intéressant sur les méthodes modernes de localisation des gènes. Il contient une bonne explication des notions de "carte génétique" et de "carte physique".

Articles postérieurs à 1991, jusqu'à 1995.

CHAMBON P. : L'ADN mène l'enquête. Sciences & Avenir, n° 541 , pp. 30 - 33. Mars 1992.
Obtention de cartes génétiques très individualisées en utilisant des ADN minisatellites et la technique d'amplification (PCR). Intérêt en médecine légale, criminologie, recherches de paternité.

RUMELHARD G. : La transformation des Pneumocoques : le risque du dogmatisme. Bull. A.P.B.G. n° 1 - 1992 , pp. 161 - 165.
Historique très complet sur les expériences de GRIFFITH, puis d'AVERY. A utiliser en Terminale.

ERICKSON D. : Le déchiffrage du génome humain. Pour la Science, n° 176 , pp. 80 - 87. Juin 1992.
Exposé sur les buts recherchés, sur les méthodes utilisées et sur la présentation des résultats. Illustrations intéressantes. Explication de la carte chromosomique et de la carte physique. A lire pour les cours de T.C & T.D.

BENNE R. & VAN DER SPECK H. : L'éditing des messages génétiques. La Recherche, n° 245 , pp. 846 - 854. Juillet-Août 1992.
La colinéarité ADN - ARNm n'est pas toujours respectée : au cours de la transcription ou de la maturation des ARN, des séquences de nucléotides peuvent être ajoutées ou retranchées, sans respcter la règle de complémentarité. Ces processus décalent le cadre de lecture au cours de la traduction et permettent la synthèse d'une protéine normale ! Ce phénomène a d'abord été découvert dans les mitochondries géantes des trypanosomes, mais il existe aussi chez certains eucaryotes : synthèse de certaines apolipo-protéines.

X... : Déchiffrage accéléré du génome. Pour la science, n° 178 , pp. 15 - 16. Août 1992.
L'utilisation de très longs segments d'ADN humain introduits dans des levures (méga-YACS) et les techniques devenues classiques (P.C.R. et Southern) ont permis de déchiffrer plus de 35 % du génome humain. Une équipe française a localisé tous les gènes du chromosome 21. Ce bref article expose remarquablement l'ensemble des méthodes utilisées pour établir la carte physique du génome humain.

X... : De l'origine des gènes morcelés. La Recherche, n° 247 , p. 1099. Octobre 1992.
Des introns ont été découverts dans les gènes de certaines eubactéries et chez des archaeobactéries. Les gènes morcelés pourraient bien être une disposition primitive et non évoluée de l'information génétique.

CHAMBON P. : Télomères : la clé de la longévité. Sciences & Avenir, n° 549 , pp. 24 - 28. Novembre 1992.
Les segments qui forment les extrémités des chromosomes s'usent au cours des cycles cellulaires. Ils protègent les segments informatifs au cours des réplications. Ils sont régénérés complètement grâce à une télomérase uniquement chez les cellules germinales ou les cellules cancéreuses. Ils sont responsables du caractère périssable des cellules du "soma". Intérêt dans l'évolution, intérêt en thérapeutique des cancers.

X... : Les gênes muselés. Pour la Science, n° 182 , pp. 27 - 28. Décembre 1992.
Utilisation de courtes chaînes d'oligonucléotides pour former localement une triple hélice avec l'ADN et bloquer spécifiquement certains gênes.

GRUNSTEIN M. : Les histones et la régulation des gènes. Pour la Science, n° 182 , pp. 48 - 56. Décembre 1992.
Les histones et leur rôle dans le compactage de l'ADN. La structure fine des nucléosomes. Intervention des histones dans la régulation de l'activité des gènes. Article très complet et bien illustré. A lire pour culture personnelle !

QUAINVILLE G. : Le génome à portée de main. La Recherche, n° 249 , pp. 1438 - 1439. Décembre 1992.
Bilan des travaux actuels sur les cartes physiques du génome humain. Méthode des Yac. Résultats du généthon. Exemple de résultat : le chromosome 21. Ce sont les principaux marqueurs et non les gènes qui sont localisés sur l'ensemble des chromosomes. Mais ce travail facilitera considérablement l'étude de ces gènes, puisque, grâce à ces marqueurs, on peut les localiser dans d' assez petits segments d'ADN bien repérés sur les chromosomes.

DELPECH M. : Un nouvel outil pour le diagnostic médical. La Recherche, n° 249 , pp. 1462 - 1468. Décembre 1992. (Dans le dossier : Les applications de la PCR, pp. 1460 - 1474).
La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet d'amplifier la quantité d'ADN disponible pour réaliser divers tests : déceler une mutation chez un embryon, déceler une infection virale ou bactériene, suivre l'évolution de cancers. Exposé détaillé et très bien illustré sur cette technique. Application : détection de la mucoviscidose chez un embryon. Très intéressant pour les Terminales C & D.

SWAIN-HOBSON & VARTANIAN J. P. : Sida, suivre la variation du virus. La Recherche, n° 249 , pp. 1469 - 1471. Décembre 1992. (Dans le dossier : Les applications de la PCR, pp. 1460 - 1474).
Mise en évidence par la PCR d'une très grande variabilité du virus du sida. Cette variabilité est en grande partie due au mécanisme de la transcription inverse, dépourvu de système de correction d'erreurs. Un individu infecté porte plusieurs "quasi-espèces" de virus différentes. Cette variabilité représente l'obstacle majeur à l'efficacité des médicaments anti-VIH ou, plus encore, à la mise au point de vaccins.

PANNETIER C. & KOURILSKY P. : L'analyse de la réponse immunitaire. La Recherche, n° 249 , pp. 1472 - 1474. Décembre 1992. (Dans le dossier : Les applications de la PCR, pp. 1460 - 1474).
Cet article contient un exposé très clair des mécanismes génétiques à la base de la variabilité des récepteurs en jeu dans la réponse immunitaire. La PCR permet d'analyser séparément les clones de lymphocytes différenciés, en raison de la faible taille des échantillons prélevés. On a ainsi pu suivre en temps réel l'apparition d'un clone de lymphocytes au cours d'une réponse immunitaire chez la Souris. Cette méthode pourra aussi être utilisée pour réaliser des suivis cliniques.

ROSA J. : L'anémie falciforme. La Recherche, n° 254 , pp. 576 - 583. Mai 1993.
Mise au point très complète sur les diverses formes de cette maladie génétique. Historique, symptômes, répartition, les soins possibles et déjà essayés. La thérapie génique est encore loin de pouvoir porter des fruits.

MAZURIER C. & GOUDEMAND M. : Les hémophilies et leurs traitements. La Recherche, n° 254 , pp. 598 - 604. Mai 1993.
Article très complet sur les hémophilies, leur fréquence et leur déterminisme. Historique des traitements : transfusions et leurs risques, les facteurs obtenus par génie génétique, espoirs de la thérapie génique.

MÜLLER-HILL B. : Le spectre de l'injustice génétique. La Recherche, n° 260 , pp. 1386 - 1389. Décembre 1993.
Les découvertes nées du projet "génome" peuvent avoir des conséquences néfastes, il faut se préparer à en limiter les effets.

GALLOCHAT A. : Peut-on breveter le vivant ? La Recherche, n° 261 , pp. 56 - 60. Janvier 1994.
Discussion sur les possibilités de breveter les découvertes sur le génome humain en particulier.

WEISSENBACH A. DE CHENAY A. : Le génome humain balisé par des microsatellites. La Recherche, n° 261 , pp. 84 - 85. Janvier 1994.
Une carte génétique des chromosomes humains, d'une résolution jamais atteinte, permet d'accélérer considérablement les recherches sur les maladies génétiques.

BROCKDORFF N. : L'inactivation du chromosome X. La Recherche, n° 262 , pp. 136 - 141. Février 1994.
Les mécanismes de l'inactivation d'un des deux chromosomes X des cellules des Mammifères femelles commencent à être connus. Ils seraient sous la dépendance d'un gène. Mais on ne sait toujours pas pourquoi l'inactivation ne touche qu'un seul des 2 chromosomes.

MCGINNIS W. & KUZIORA M. : Les gènes du développement. Pour la Science, n° 198 , pp. 54 - 61. Avril 1994.
En introduisant des gènes humains dans le genome de Drosophiles, les embryologistes montrent que des mécanismes moléculaires quasi identiques dirignent la morphogénèse chez tous les êtres vivants.

CAPECCHI M. : Le remplacement des gènes. Pour la Science, n° 199 , pp. 56 -63. Mai 1994.
Article illustré de schémas remarquables sur la greffe de gènes chez des Souris. Article intéressant, pour 1eres S (?) et peut être pour le programme de T.S.

LANDOUZY M. T. : La protéine P53. Pour la Science, n° 200 , p. 17. Juin 1994.
Cette protéine inhibe la division cellulaire. Lorsque le gène P 53 est muté, la protéine anormale ne peut plus jouer ce rôle et il peut se déclencher une prolifération tumorale.

CHOUARD T. & YANIV M. : Le contrôle de l'expression des gènes. La Recherche, n° 266 , pp. 626 - 635. Juin 1994.
C'est grâce à des protéines régulatrices que chaque cellule peut, selon ses besoins, utiliser ou non les divers gènes dont elle a hérité. Article fondamental et très bien illustré. Une des clefs de la différenciation cellulaire et de la carcinogénèse.

SILVERA D. : Une protéine chef d'orchestre. La Recherche, n° 266 , pp. 698 - 699. Juin 1994.
Chez Escherischia coli, une protéine pourrait contrôler les activités d'autres protéines régulatrices.

DELALEU I. : Comment la cellule s'autorépare. Sciences & Avenir, n° 571 , pp. 31 - 33. Septembre 1994.
Les mécanismes d'autoréparation de l'ADN. Le cas du xeroderma pigmentosum.

ARDITI S. : Vers un dépistage précoce du cancer colorectal. La Recherche, n° 269 , pp. 1058 - 1059, Octobre 1994.
Plusieurs gènes impliqués dans ce cancer ont été isolés. Leur étude permettra probablement une détection des personnes à risque.

TOVEE M. J. : les gènes de la vision des couleurs. La Recherche, n° 272 , pp. 26 - 33. Janvier 1995.
Les gènes des 3 protéines de la vison des couleurs (dans les cônes) dérivent de la duplication d'un gène an-cestral porté par le chromosome X et des mutations qui ont suivi. Les singes sud-américains présentent des étapes de cette évolution. Article très intéressant, illustré de schémas remarquables.

BONNELYE E & LAUDET V. : La chevauchée des gènes. Pour la Science, n° 207 , p. 22. Janvier 1995.
Les gènes ne sont pas toujours rangés bout à bout le long d'une molécule d'ADN. Certains gènes comprennent des séquences d'ADN communes. Leur fonctionnement réclame une régulation particulière.

MEYEROWITZ E. : La génétique des fleurs. Pour la Science, n° 207 , pp. 58 - 38. Janvier 1995.
Un petit nombre de gènes du développement gouvernent la différenciation des organes floraux. Des mutations de ces gènes déterminent l'apparition de fleurs aux structures nouvelles.

COHEN J. & HOGAN M. : Le blocage des gènes. Pour la Science, n° 208 , pp. 34 - 40. Février 1995.
L'expression de gènes codant pour des protéines nocives peut être bloquée par l'action d'oligonucléotides antisens : inhibition de la transcription par formation d'une triple hélice avec un segment de l'ADN, soit en bloquant la traduction au niveau de l'ARNm. Article illustré de schémas intéressants sur les phases de l'expression d'un gène.

X... : Le gène de l'obésité. Pour la Science, n° 209 , p. 32. Mars 1995.
Ce gène, découvert chez la souris, coderait pour une hormone sécrétée par les cellules adipeuses, ayant pour cible l'hypothalamus, elle déclencherait la satiété.

TJIAN R. : La transcription des gènes. Pour la Science, n° 210 , pp. 50 - 58. Avril 1995.
La transcription des gènes est soumise à l'activité de groupes de protéines régulatrices. Toute perturbation de l'assemblage normal de ces groupes peut déclencher une maladie par excès ou par défaut de la protéine produite par l'activité du gène. Schémas très intéressants et très complets de la machinerie de transcription (protéines régulatrices, ARN polymérases, gène).

GREENSPAN R. : La génétique du comportement. Pour la Science, n° 212 , pp. 70 - 77. Juin 1995.
L'observation de la parade et de l'accouplement des drosophiles révèle comment les gènes influent sur le comportement.

PERRIER J. J. : Qu'est-ce qu'un gène ? La Recherche, n° 281 , pp. 94 - 97. Novembre 1995.
Synthèse très intéressante sur la notion de gène, accessible au grand public, lecture à conseiller, en particulier à nos élèves de 1ère S !

ANDERSON F. : La thérapie génique. Pour la Science, n° 217 , pp. 90 - 93. Novembre 1995.
Plusieurs centaines de personnes ont déjà été traitées par la thérapie génique. L'état actuel de cette technique de soins. Article illustré de schémas intéressants, utiles en TS, spécialité.

Articles postérieurs à 1995.

X... : Un reptile dans une souris. Pour la Science, n° 220 , p. 20. Février 1996.
La mutation d'un gène fait réapparaître un os reptilien (le palatocarré) à la place d'un osselet de l'oreille (l'enclume) chez la souris.

BOUROUIS M. & SIMPSON P. : Les pattes et les ailes des Arthropodes. La Recherche, n° 284 , pp. 46 - 48. Février 1996.
Découverte du mode de développement des membres des Arthropodes : rôle de gènes particuliers, communs à tous les arthropodes.

AUCT. PLUR. : Les gènes de la métamorphose. La Recherche, n° 286 , pp. 58 - 64. Avril 1996.
Article très complet sur le mode d'action des hormones thyroïdiennes. Récepteurs et fonctionnement de l'ADN. Hormone thyroïdienne et activation de gènes.

X... : La levure confirme ses talents de modèle. La Recherche, n° 287 , p. 14. Mai 1996.
En 1995, on vient de décrypter l'ensemble du génome (16 chromosomes) de Saccharomyces cerevisiae. certains gènes de la Levure sont très proches de gènes humains impliqués dans des maladies.

BIEMONT C. & BROOKFIELD J. : Les gènes sauteurs : patrimoine sous influence. La Recherche, n° 287 , pp. 50 - 55. Mai 1996.
Depuis leur découverte chez le Maïs par B. MCCLINTOCK EN 1951, les éléments transposables ont été repérés dans le génome d'un grand nombre d'espèces, y compris l'Homme. 2 classes de transposons ont été identifiées : transposons et rétrotransposons, selon leur mode de déplacement. Ces éléments mobiles du génome seraient apparentés de près à des virus : virus à ADN ou rétrovirus. Un même élément trans-posable peut exister sous forme de plusieurs copies dans le génome. Ces éléments pourraient faciliter des réarrangements intrachromosomiques ; ils sont, directement ou non, à l'origine de variations importantes du génome et joueraient un grand rôle dans l'évolution. Article très important pour connaître ces éléments mobiles du génome.

ROSIER F. : Les souris "knock out" ont la pêche. La Recherche, n° 288 , pp. 48 - 50. Juin 1996.
Ces souris sont des mutantes pour un gène qui n'est pas exprimé, à la suite de diverses manipulations génétiques. Vers la création de mutations dans des dissus particuliers et non dans tout l'individu.

X... : Longue vie pour les vers. La Recherche, n° 289 , p. 13. Juillet-Août 1996.
Des chercheurs de l'Université de Montréal ont créé des mutants du nématode Coenorhabditis elegans dont la durée de vie, normalement de 9 jours, peut atteindre 2 mois. Ils ont ausi identifié une nouvelle classe de gènes ("clock") qui semblent contrôler un "chronomètre" interne. Les mutations des gènes "clock" affectent la vitesse de déroulement de tous les phénomènes vitaux, ces mutations pourraient agir en contrôlant le métabolisme.

X... : Quel est l'âge de l'ADN ? La Recherche, n° 289 , p. 14. Juillet-Août 1996.
Les séquences d'ADN que l'on croyait avoir tirée de fossiles de dinosaures sont dues à des contaminations. L'ADN des dinosaures n'a pas pu se conserver jusqu'à nous.

X... : Le plus petit commun génome. La Recherche, n° 292 , p. 15. Novembre 1996.
Le plus petit génome connu appartient à Mycoplasme genitalium, et comporte 468 gènes. En comparant ce génome à celui de Haemophilus influenzae, on reconnaît 256 génes de fonctions comparables. Il semble que 250 gènes représentent un génome de "cellule ancestrale" minimal.

SCHALCHLI L : Avenue de l'Opéron. La Recherche, n° 291 , pp. 22 - 24. Octobre 1996.
Biographie de Agnès ULLMANN, collaboratrice de J. MONOD. Histoire de la découverte de la régulation des gènes. Très intéressant !

TAMARA (TADDEI F, MATIC I. & RADMAN M.) : Du nouveau sur l'origine des espèces. La Recherche, n° 291 , pp. 52 - 72. Octobre 1996.
Les bactéries pratiquent une sexualité primitive mais particulièrement efficace, qui leur permet de s'adapter aux environnements hostiles. Deux systèmes de réparation de l'ADN jouent un rôle fondamental : le S.R.M. et la réponse S.O.S. Agissant successivement ou de concert, ils organisent la capacité des bactéries à réagir face à un environnement hostile. La mise en oeuvre de ces deux systèmes est susceptible d'induire un processus de spéciation. Il en va peut-être de même chez les eucaryotes, qu'ils pratiquent ou non une sexualité sophistiquée. Article très important sur la variabilité génatique et son contrôle.

RATEL H. : Archéobactéries : une nouvelle forme de vie. Sciences et Avenir, n° 596 , pp. 48 - 49. Octobre 1996.
Les Archéobactéries, découvertes récemment, sont très différentes des autres Procaryotes (Eubactéries). Le génome d'une de ces archéobactéries vient d'être séquence : 60 % des gènes ressemblent à ceux des Eucaryotes. Cette observation confirme la séparation des archéobactéries dans un sous-règne particulier et la possibilité qu'ils aient pu être à l'origine de la cellule eucaryote.

BENOIT-BROWAEYS D. : La bactérie qui rend femelle. La Recherche, n° 293 , pp. 40 - 43. Décembre 1996.
Les femelles cloportes engendrent souvent une écrasante majorité de femelles. Le phénomènne se transmet de génération en génération. Ces femelles sont en réalité des mâles contaminés par es bactéries qui les transforment en femelles. La transformation est parfois si profonde que le cloporte l'intègrent dans son génome. Des chercheurs de Poitiers émettent une hypothèse hardie : hermaphrodites au début de leur histoire, les crustacés auraient découvert la sexualité en raison d'une infection bactérienne. Article très intéressant, remarquablement illustré.

X... : La mouche et les introns. Sciences et Avenir, n° 600 , p. 16. Février 1997.
Les introns présents dans certains gènes de la drosophile seraient une acquisition récente au cours de l'évolution.

RATEL H. : Recherche gènes désespérément. Sciences et Avenir, n° 600 , p. 82. Février 1997.
Le rôle de l'ADN excédentaire des organismes évolués n'est pas expliqué. Les introns seraient des acquisitions anciennes et progressives, leur existence serait une cause de diversité. Mais les bactéries qui en sont dépourvues, ont un succès évolutif comparable..... Discussion brève et intéressante.

GODELLE R. : Le génome des eucaryotes, roi du bricolage. La Recherche, n° 296 , pp . 50 - 54. Mars 1997.
Article très important sur les séquences d'ADN sans rôle connu dans le génome. Plusieurs exemples (chromosomes sexuels, maladies génétiques "à expansion de triplets") sont étudiés ici. Discussion intéressante sur le rôle des chromosomes sexuels et sur le déterminisme du sexe.

LEMARCHAND F. : Génomes : un petit nouveau. La Recherche, n° 301 , p. 15. Septembre 1997.
Le génome du Bacillus subtilis vient d'être entièrement séquencé, il contient environ 4 215 000 paires de nucléotides.

X... : L'Homme et la mouche ont la même horloge. Sciences & avenir, n° 609 , p. 38. Novembre 1997.
Des gènes impliqués dans les rythmes circadiens viennent d'être découverts chez l'Homme et la souris. Ils sont analogues à ceux qui ont été déjà mis en écidence chez la Drosophile et Neurospora.

MILLER R. : Echange de gènes entre bactéries. Pour la Science, n° 245 , pp. 60 - 65. Mars 1998.
Excellente synthèse où sont décrits les 3 modes de transfert de gènes chez les bactéries : la transduction ou apport de gènes bactériens incorporés au génome d'un virus ; la conjugaison bactérienne, avec 2 modalités (différente selon le caractère "gram" des bactéries), apport de gènes au cours de mécanismes de para-sexualité ; la transformation bactérienne par absorption d'ADN bactérien étranger, découverte par par Griffith en 1929, puis explicitée par Avery & Coll. en 1944. On croyait jusqu'ici que ces mécanismes devaient être très rares en dehors des laboratoires, il n'en est rien, il a été clairement démontré que ces 3 modes de transferts intra ou interspécifiques de gènes chez les Bactéries sont très fréquents dans la nature. Ces faits doivent déterminer une très grande prudence dans l'utilisation de bactéries génétiquement modifiées. Article remarquablement illustré, dont la lecture s'impose absolument !